什麼是醫療器械的CE認證標誌？
要在歐盟 (EU) 銷售醫療器械，您必須為您的產品獲得CE認證標誌。CE 標誌表明您的醫療設備符合適用的歐盟法規，並使您的產品能夠在所有歐盟成員國進行商業化。作為合法的醫療器械製造商，無論您是否外包製造業務的任何或所有組件，您都有責任維護法規合規性並確保產品獲得 CE 標誌。體外診斷 (IVD) 醫療器械製造商必須滿足歐洲 CE 標誌的類似要求。
商通檢測專家可以幫助您獲得醫療器械的 CE 標誌並開始在歐盟銷售您的產品。
如何為您的醫療器械獲得歐洲CE認證標誌？
CE 不是質量標誌，但遵守歐盟醫療器械法規 (MDR 2017/745) 要求您滿足產品類型的特定性能、質量、安全和功效標準。我們在此處提供了詳細的圖表，解釋了當前歐洲醫療器械 CE 批準流程 。
醫療器械CE認證基本過程遵循以下步驟：
1.根據 MDR 確定您的產品是否符合醫療器械的定義。
2.確定設備的分類。
3.實施質量管理體係（如果適用於您的設備）。大多數公司使用 ISO 13485 來滿足要求。
4.準備 CE 標誌技術文件或設計檔案。
5.根據 MEDDEV 2.7/1 rev4 和 MDR準備一份臨床評估報告 (CER) 。
6.如果您在歐洲沒有實際位置，請選擇並任命一名歐洲授權代表 (EC REP) 在歐盟內代表您行事。
7.讓指定機構審核您的 QMS 和技術文件/設計檔案，除非您的設備是 I 類、非無菌且沒有測量功能。
8.從您的公告機構獲得 CE 標誌和 ISO 13485 證書。
9.準備一份符合性聲明 (DoC)，聲明您的設備符合 MDR。
商通檢測可以幫助您獲得醫療器械的歐盟 CE 標誌：
商通檢測已協助數百家醫療器械製造商實現歐洲 CE 合規性，我們的服務包括：
1.協助產品分類
2.適用標準和測試要求的驗證
3.技術文件或設計檔案彙編，或審查您的文件
4.審查現有的營銷材料、標簽和用戶手冊信息，以確保合規性和一致性
5.驗證是否符合基本要求
6.根據提供的臨床數據編製臨床評價報告
7.滿足歐洲和其他國際要求的質量體係（通常是 ISO 13485）的實施、修改和維護
8.歐洲授權代表服務
9.風險評估和管理（ISO 14971）
10.製定警戒和上市後監督程序
聯係商通檢測，了解我們如何幫助您在歐洲為您的醫療器械獲得CE認證標誌。
有關醫療器械CE認證標誌的常見問題：
CE證書的有效期是多久？
在現行製度下，公告機構頒發的CE證書一般有效期為三年。某些高風險設備的有效期可能隻有一年。但是，您的 CE 認證狀態取決於您是否保持質量體係認證。
我們的設備已經有 CE認證標誌。MDR 2017/745 對我們的身份有何影響？
MDR 於 2021 年 5 月全麵生效，在 MDR 最終實施之前頒發的證書最長有效期為五年。但是，所有在新法規實施前頒發的 CE 標誌認證將在新法規生效四年後自動失效。
誰將頒發我的CE認證標誌證書？
如果您的醫療器械屬於 I 類（提供無菌或具有測量功能）、IIa、IIb 或 III 類，或者如果您的 IVD 屬於附件 II 列表 A；Annex II, List B 或自測，您將收到公告機構頒發的 CE 證書。I 類非無菌、非測量設備和一般/其他 IVD 可能是自我認證的，不需要公告機構的 CE 證書。
公告機構名稱是否出現在我的產品標簽上？
他們的名字不會出現，但他們的四位數 NB 編號將出現在您標簽上的 CE 標誌符號下方。
更換合同製造商會影響我的 CE 認證嗎？
是的，因為這是關鍵供應商的變化。在這種情況下，合法製造商（即 CE 標誌的“所有者”）將根據其質量體係中概述的標準選擇新的合同製造商，該標準應說明如何鑒定和持續評估其供應商。
合法製造商必須將此更改通知其公告機構，並申請更新的 CE 證書。公告機構可能要求對新合同製造商進行現場審核，以頒發更新的 CE 證書。