reach注冊是什麼意思,化學品評估,授權和限製法規(REACH),是歐盟規定從18 2006年12月約會REACH解決了生產和使用的化學物質,以及它們對人類健康和環境的潛在影響。
一文了解歐盟REACH注冊是什麼?
REACH是歐盟的一項法規,旨在改善對人類健康和環境的保護,使其免受化學品可能帶來的風險,同時提高歐盟化學品行業的競爭力,REACH注冊適用於所有化學物質;。
出口到歐洲“銷售”不符合CE認證要求?
某些產品可能已經進入歐洲市場,而沒有經過適當的合規篩選程序或獲得官方CE標誌,在這些類型的案例中,製造商可能會覺得沒有真正的拉動因素來鼓勵他們尋求CE認證,並且要求提供有
根據新的LVD法規,LVD分類的變化是什麼?
許多製造商可能已經感受到新的歐盟LVD法規2017/746的好處,今年4月5 rL批準,並於5月26 日生效,新法規做了大量工作,以解決製造商和經銷商因為範圍內同質性而努力將其LVD設備引入歐洲
什麼是醫療器械MDD指令93/42/EEC?
歐洲議會和歐盟理事會頒布了2017年4月5日關於醫療器械的新法規(EU)2017/745,修訂了歐盟官方公報,修訂了指令2001/83 / EC,法規(EC)No 178/2002和法規(EC)No 1223/2009並廢除理事會指令
EMC和LVD產品的合規路徑是什麼?
EMC和LVD產品的合規路徑是什麼? 簡而言之,這是一個嚴格的過程,必須盡職盡責,這就是為什麼在本文中,我們將嚐試澄清兩個產品類別的合規流程電磁兼容設備和低壓設備。
個人防護設備指令PE 89/686/EEC
1995年6月個人防護裝備指令89/686/EEC規定了所有尋求進入歐洲市場的個人防護裝備的指導方針和規定,根據該指令,“個人防護設備”被定義為“ 個人為防止一種或多種健康和安全危害而
