電磁兼容性（EMC）指令2014/30/EU規定了設備的電磁兼容性，並確保設備的自由移動，並在國內市場創造了可接受的電磁環境，要求提供協調和可接受的保護水平。

醫療設備EMC認證在任何電磁環境中都會在一定程度上發揮作用，而不會對其他設備造成幹擾，我們可以測試您的設備，以確保符合協調的歐洲或其他EMC標準以及自願認證。

CE標誌是公司的一個重要話題，但許多人無法回答“什麼是CE標誌（CE標誌）？”這一問題。在此了解更多關於其目的和對銷售產品的公司的影響，以及如何獲得CE標誌認證。

EMC指令是新方法指令之一，適用於歐盟的所有27個成員國-歐盟。該指令適用於所有可能因電磁幹擾而引起或受到幹擾的電子或電氣產品-EMI。

新的emc指令20142016年4月之後，EMC產品的製造商，分銷商和進口商應根據新的EMC指令2014/30/EU調整CE標誌符合性評估流程。即使主要變化非常有限，也應該了解它們並將其考慮在內。

電磁兼容性指令2004/108/EC是歐盟許多強製性指令的一部分，根據該指令，CE標誌適用於產品。修訂後的電磁兼容指令2014/30/EU於2014年4月18日生效。

EMC認證標誌，關於電磁兼容性的指令2004/108/EC（英文名稱是Electromagnetic compability directive或簡稱EMC）適用於可能導致電磁幹擾的所有電氣或電子設備，或可能幹擾電磁幹擾（EMI）的設備。

國際電工委員會(IEC)發布了61547-1：2017，本技術報告的細節通用照明設備.電磁兼容抗擾度要求.第1部分：客觀光閃爍計和電壓波動抗擾性試驗方法，現在可以在IEC上使用。

國際電工委員會(IEC)發布了iec 60794-1-22：2017，這涉及光纖電纜的基本光纜試驗程序，特別是環境試驗方法；，現在可以在IEC上使用。

iec 60755：2017剩餘電流操作保護裝置，國際電工委員會(IEC)發布了IEC 60755：2017，本第一版標準適用於剩餘電流操作保護裝置的一般安全要求；，現在可以在IEC上使用。