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  • ·18650電池被亞馬遜下架申述成功
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  • ·(EU) 2019/320_歐盟CE-RED無線法規
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  • ·戶外蠟燭CE認證新歐洲標準EN
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    CE認證問題

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    CE認證問題
    大型和小型家用或專業用途電器檢測認證辦理2020-06-24
    商通檢測為家用電器和家用電器提供一套全麵的測試服務，範圍從合規性測試到產品特定的標準，再到定製的客戶要求。…
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    電信行業產品的法規認證服務2020-06-23
    商通檢測電氣和電子產品的全球認可實驗室網絡提供一係列針對監管和運營商的特定測試和認證服務，電信設備測試和認證服務範圍涵蓋從有線到無線網絡的部署，以訪問多個市場。…
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    無線/射頻設備的認可測試，批準和認證服務2020-06-23
    法規變化和苛刻的測試程序使無線和射頻（RF）產品製造商承受著不斷更新的市場要求的壓力。我們的電氣和電子（E＆E）測試實驗室網絡可幫助您應對複雜的過程，以符合無線電設備性…
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    信息技術（IT）和物聯網（IoT）的測試檢查和認證服務2020-06-22
    我們提供與電氣和電子信息技術設備和物聯網相關的測試和認證服務，以進入全球市場，包括CE標記，美國FCC，加拿大SCC認證和汽車電子標記。…
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    電芯電池和蓄電池測試和認證服務2020-06-22
    我們提供用於所有電池化學類型的電池測試和認證的單源解決方案，作為獨立產品，以及對已實現電池的特殊要求。…
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    機械產品ce認證自聲明怎麼辦理？2020-05-20
    機械產品ce認證自聲明，根據歐洲和希臘指令的要求，為所有類型的機械結構的CE標誌的處理以及為所有類型的機械結構的技術文件的編寫提供全麵支持。…
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    FDA和LFGB認證食品接觸材料檢測之間的區別？2020-04-29
    食品接觸材料的FDA是指的產品出口美國做食品接觸材料FDA檢測，LFGB是德國的食品認證報告，FDA和LFGB兩者是兩個完全不同的標準，去哪裏就要做哪裏的檢測認證！兩者是不能通用的哈!…
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    手機SAR吸收比率射頻能量測試辦理機構2020-04-17
    手機比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每單位質量由人體當暴露在無線電頻率(RF)電磁場。它也可以指組織吸收其他形式的能量，它被定義為動力吸收率質量的組織並且有以下單位瓦茨每公…
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    什麼是無線產品SAR認證_吸收比率SAR測試標準有哪些？2020-04-17
    比吸收率(SAR)是在使用無線設備時身體吸收的射頻(RF)量的測量單位，這個SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射頻曝光極限用SAR表示，SAR是在300 kHz至100 GHz頻率下工…
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    醫療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區別？2020-03-24
    醫療器械的CE認證批準和FDA認證區別，盡管存在差異，但CE和FDA有一個共同的目標，確保醫療設備製造商生產和銷售符合適用法規的（連續）安全產品，並確保良好的製造和設計控製。…
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    什麼是個人防護設備，常見個人防護裝備有哪些？2020-03-03
    個人防護設備（PPE）是旨在保護穿戴者的身體免受傷害或感染的防護服，頭盔，護目鏡或其他服裝或設備。防護設備應對的危害包括物理，電氣，熱，化學，生物危害和空氣傳播的顆粒…
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    歐盟CE認證醫療器械MDR：您的公司無法按時完成該怎麼辦？2020-02-20
    在2020年5月26日全麵生效後，您的產品是否符合歐盟醫療器械法規（MDR）？自2017年引入歐盟MDR以來，醫療器械行業的公司已經經曆了三年的過渡期，以根據新法規重新認證其產品並確保持…
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    英國脫歐後的建築產品CE認證怎麼做？2020-02-18
    建築產品必須具有CE認證，這些產品通常經過相應的歐洲統一標準（hENs）測試。並非所有建築產品都有相應的hEN，例如地腳螺栓，下水道，地板磚，木螺釘等，但是可以根據產品進行歐…
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    歐盟醫療器械CE認證（MDR）申請日期5月26迫在眉睫2020-02-17
    對於歐盟（EU）中的醫療器械公司而言，2020年5月26日的歐盟醫療器械CE認證法規（MDR）申請日期迫在眉睫。未能按時完成任務意味著公司將無法將產品引入歐洲經濟區。…
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    醫療器械怎麼獲得CE認證和FDA批準？2020-01-10
    FDA和CE認證批準，當要保持與美國FDA法規和歐盟（EU）醫療設備指令（MDD）的一致性，這些法規已過渡到新的《醫療設備法規》（MDR）時，醫療設備公司無疑會遇到一些困難。…
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